News - 04/06/2026

Il Lilla che cura i disturbi alimentari: successo per l’iniziativa di Gomitolorosa e Its Tam

Gli studenti hanno consegnato i cappellini lavorati a maglia a Francesca Lazzari della Fondazione Fiocchetto Lilla

Francesca Lazzari e Carlo Piacenza

“Nel Lilla c’è tempo, cura e cuore”, “100% lana, zero giudizi”, “Filo dopo filo, nel lilla insieme a te”. Sono alcune delle frasi che gli studenti dell’Its Tam Biella hanno affidato ai cappellini di lana che il 2 giugno (World Eating Disorders Action Day) Francesca Lazzari, presidente dell’associazione “Così come 6” per l’informazione sulle malattie del comportamento alimentare, e vicepresidente della Fondazione Fiocchetto Lilla dedicata alla stessa finalità, ha consegnato agli ospiti di Villa Miralago, centro lombardo per la cura dei disturbi dell’alimentazione.

I cappellini sono stati realizzati dai ragazzi del Tam dopo aver  un incontro di sensibilizzazione sul delicato tema che conta in Italia 3milioni di malati e 4mila decessi ogni anno. Ai ferri, all’uncinetto, a coste e a maglia bassa, i copricapo sono stati creati inseguendo la fantasia e ascoltando il cuore.

Le parole di Ivana Apolloni di Gomitolorosa

“Gli studenti di Biella appartengono al primo istituto coinvolto in questa importante iniziativa che poi raggiungerà i loro coetanei di Milano e di Roma, tutti uniti per mettere al centro del loro impegno la salute mentale” ha spiegato la direttrice di Gomitolorosa Ivana Appolloni.

Il commento di Francesca Lazzari della Fondazione Fiocchetto Lilla

Dal canto suo Francesca Lazzari ha spiegato, durante l’incontro al Tam, quanto siano fondamentali l’ascolto e il dialogo, l’impegno di tutti e le campagne di sensibilizzazione “per lottare contro lo stigma che ruota su questo tema e sulla fragilità di ragazzi e ragazze che appartengono soprattutto alla fascia d’età che va dai 12 ai 30 anni. E’ vitale coinvolgere le istituzioni sull’importanza del benessere psicologico, sulla prevenzione e sull’incremento di azioni a sostegno di attività e programmi che possano permettere a tutti di curarsi e imparare a gestire questi disturbi. Si tratta di una malattia di fronte alla quale i genitori sono purtroppo e a loro malgrado impotenti”.

L'impegno di Carlo Piacenza

E’ stato l’imprenditore Carlo Piacenza, fondatore di Gomitolorosa insieme ad Alberto Costa (oncologo di fama internazionale e presidente dell’associazione nata a Biella nel 2012), a raccontare le finalità  del sodalizio che promuove la lanaterapia. “Tutto è nato da una intuizione e con il supporto di alcuni imprenditori del territorio abbiamo vinto questa scommessa che continua il suo percorso con tenacia. Dal primo gomitolo di colore rosa oggi siamo arrivati a una ventina di  tinte diverse, una per ogni disturbo o malattia sui quali la sensibilizzazione e il supporto sono fondamentali. Per questo abbiamo messo a disposizione dei ragazzi i gomitoli di lana lilla”.

Cappellini lilla

Ora toccherà ai copricapo dalle fogge e dalle forme differenti “scaldare la testa e lo spirito” di chi combatte, in questo caso specifico, i disordini alimentari. “Il lilla mi ha sempre ispirato calma e serenità – ha spiegato un’allieva dell’Its Tam che ha realizzato uno dei tanti cappellini-. Ora ho una ragione in più per amare questo colore”.